HIV-1病毒可以通过其病毒感染因子(Vif)中和细胞防御。OIST研究人员Matthias Wolf教授和Takahide Kouno博士以及一个国际同事团队现在使用冷冻电子显微镜确定了APOBEC3G-Vif复合物的原子结构。

“APOBEC3G (A3G)是人类先天免疫系统抵御入侵病毒的关键组成部分，它像特洛伊木马一样进入出芽的病毒粒子，这样它就可以在感染细胞中逆转录后修饰和禁用病毒DNA，”该研究的高级作者、OIST分子冷冻电子显微镜小组的负责人Wolf教授解释说。

“但HIV-1已经进化出一种以Vif蛋白形式存在的对抗机制，它通过结合和降解A3G来抑制这一过程，从而成功扩增感染性病毒颗粒。”

他们研究的一个独特之处在于第一次演示证明这种复合物的形成是由特定的RNA序列介导的，尽管单链DNA是A3G降解的底物。他们的蛋白质含量该结构优化为具有更高的溶解度，并且可以通过A3G泛素化(一种将泛素多泛素化转移到靶蛋白的过程)复制降解途径(在许多生理功能中很重要)。低温电子显微镜侦察与RNA配体(黄色)的可溶性增强APOBEC3G(绿色)-Vif(红/蓝)复合物的构建。RNA介导coA3G和Vif之间的接触并稳定复合物。的侦察结构显示异二聚体(灰色的对称相关侧)。信贷:OIST

这项工作确定了蛋白质和RNA配体之间的特定相互作用，这可能是未来抑制A3G-Vif相互作用的HIV/AIDS抗病毒治疗药物的目标。

这项研究发表在《自然通讯》杂志上。

更多信息:Takahide Kouno等，HIV-1 Vif和抗病毒因子APOBEC3G之间RNA桥接的结构见解，Nature Communications(2023)。期刊信息:Nature Communications

冲绳科学技术研究所提供
引用:研究人员解决免疫逃避HIV蛋白复合物的结构(2023,July 14)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-07-immune-evading-hiv-protein-complex.html 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。